がん遺伝子治療の驚くべき発見

新しい研究によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集は、意図せずに癌細胞が重要な遺伝子を除去するように誘導し、癌の研究および治療戦略に影響を与える可能性があることがわかった。

MTC（微生物学、腫瘍および細胞生物学部）のClaudia Kutter研究グループの新しい研究は、癌治療に使用される遺伝子はさみである遺伝子編集技術であるCRISPR-Cas9の使用に潜在的な落とし穴があることを確認しました。

今回の研究では、白血病に由来するがん細胞株が腫瘍抑制遺伝子と細胞成長を調節する遺伝子をコードする領域を除去することを確認しました。

「私たちは、CRISPR、遺伝子はさみ、または抗生物質などの他の治療法を使用するなど、がん細胞がストレスにさらされると、これらの除去がしばしば発生することを発見しました。 除去はユニークな方法で遺伝子調節を変化させ、これは最終的に次の基本的な生物学的プロセスに影響を与える。 DNA Karolinska Institutet MTCの研究グループリーダーであるClaudia Kutterは、「複製、細胞周期制御、およびDNA修復」と述べています。

がん研究と治療に関する示唆

この知識は、研究者、臨床医、バイオテクノロジーが遺伝子編集の結果を正しく解釈して適用するために重要です。 この研究はまた、観察された除去が癌に関連する遺伝子にあるため臨床的関連性を有し、それは癌の研究および治療に影響を与える。

「驚くべきことに、CRISPRスクリーニングを介して癌細胞の遺伝子を改変する多くの研究者は、これらの除去を意図せず見過ごしてきました。 さらに、がん治療を受けた患者からの除去はより頻繁に起こりました。 治療された癌細胞は、除去によって選択的な利点をもたらしました。これは、治療後もこれらの細胞が残っているため、患者の長期生存には悪いです」とClaudiaは言います。

慎重な発展のための要求

「この研究は主に警告信号として機能しますが、意図しない結果を最小限に抑えながら、遺伝子編集の可能性を活用するためのさらなる研究のドアを開きます」とClaudiaは結論付けました。

参照：「10q23.31の一意の削除（次を含む） PTEN 遺伝子座は、癌プロファイルを模倣するHAP1細胞におけるCRISPR-Cas9媒介ゲノム操作により悪化する。年11月20日、 ライフサイエンスアライアンス。
DOI: 10.26508/lsa.202302128