中国の製薬会社、収益性の良い米国抗がん市場を目指し

今後、中国抗がん剤の波は、患者に有名で高価な治療法の安価な代替を提供することができますが、そのためには、世界の製薬業界で最も収益性の高いよく保護されているフランチャイズの一部に立ち向かわなければならいます。

免疫システムが腫瘍を攻撃できるようにするチェックポイント阻害剤として知られている治療法は、近年ブロックバスターとなりました。 Merck＆Co.のKeytrudaとBristol-Myers Squibb Co.のOpdivoは1500億ドル規模のグローバル市場の礎です。

ブルームバーグが調査したウォールストリートのアナリストはキットホルダー売上が、今年170億ドル以上、2025年にはほぼ260億ドルになると予想されます。

これらの金額は、Junshi Biosciences Co. とInnovent Biologics Inc.のような、中国ベースの会社の注目を集めました。 彼らは同じような治療法を低価格で提供して製薬会社の最も貴重な芝生の上で患者と支払人を確保することを希望しています。

その治療は、研究から有望なことが示されたが、複雑な米国の医療システムは、競争力を制限することができます。

免疫腫瘍学薬物は、過去10年の間に、様々な癌の治療法を変更しましたし、2018年の技術の開拓者たちにノーベル賞を受賞しました。

ほとんどの薬は、腫瘍に対する免疫反応を妨害するPD-1とPD-L1というタンパク質をブロックします。 しかし、米国では1年の治療費が175,000ドルに達します。

高コストは、米国保健当局者を失望させました。 米国食品医薬品局腫瘍センターのリチャードズより（Richard Pazdur）所長は、2019年の医学会議で、中国企業が米国で開発されたチェックポイント阻害剤の価格を下げるように推奨しているところまで行きました。

バイオテクノロジー投資家であり、Loncar Investmentsの最高経営責任者であるBrad Loncarは「米国の多くの人々は、文字通り、これらの薬物は、それらを破っました。 「この薬は大きすぎて、数百億ドルがここにかかっていることがあります。 医療システムのために多くのお金を節約することができました。」

注目

Bristol-Myersは価値、科学的革新、開発コストおよびアクセスを含む要因に基づいて医薬品の価格を策定する企業は、電子メールに書いている。 メルクは医薬品へのアクセスと経済性を向上させる方法を継続して模索していると述べた。

Mizuho Securities Coの5月の報告書によると、中国はチェックポイント阻害剤に対して20件の承認を承認したが、まだ中国産のバージョンは、中国国外で販売されていません。

コーウェンエンコ（Cowen＆Co.）の世論調査によると、米国の医師と支払人は、別の5月の報告書によると、低コスト抑制剤が市場の最大30％を占めることができると言いました。

Cowenのマネージング・ディレクターであり、生命工学上級アナリストであるYaron Werberは、中国の製薬会社が西欧のライバルと競争するために、より低い価格を課す必要があると述べた。

彼はインタビューで、「新しいデータと30％から50％の価格割引で裏打ちされた高品質の評判が良い新規参入者」と言いました。

中国の製薬会社が、米国で製品をどのように販売するかはまだ見守るます。

KeytrudaとOpdivoのようなブロックバスターは、数十種類のがんについて承認された。 つまり、様々な形の癌のためのデータが登場したことにより、病気ごとに競争が発生する可能性があります。 これにより、Junshiのような会社は、ビザンチン、米国の決済システムで不利益を受けることができます。

MizuhoのアナリストであるMara Goldsteinは「支払者」が適応症の1つの薬物の費用を支払うことがKeytrudaは払っていないことです。」市場はそう精巧ません。」

価格競争と肯定的なデータだけでは、米国に浸透するには十分ではないだろうと、中国に拠点を置くCStone Pharmaceuticalsと非小のための潜在的な低コストの治療法について協力している緊密なEQRx Inc.のCEOであるAlexis Borisyは言いました。 肺がん。 そのPD-L1の阻害剤と同じくらい容易マーリーマップは、中国の後期段階で有望な結果を示した。

このボックスをチェックしても、「より困難な部分は、この業界全体の商業モデルがどのように動作するかを再構築して、薬物を採用するだろう」とBorisyはインタビューで言いました。

ジュンシ隙間

初期の中国PD-1参入は不燃咽頭のJunshiのtoripalimabである可能性があります。

米国臨床腫瘍学会年次総会で木曜日発表された研究によると、末期の実験では、この薬物を化学療法と組み合わせること標準治療よりも優れていることがわかった。

承認されると、toripalimabは、米国では、この疾患に使用できる最初の薬物になることがあり、「価格を下げる理由も必要もありません」とJunshi CEO Li Ningはインタビューで言いました。 彼は西洋の製薬会社が開発した類似医薬品の80％から120％の間の価格が策定されることが予想、特定の腫瘍タイプに対してより高いことを示唆します。

しかし、会社が肺がんと胃がんのような、より競争的な領域に移動すると、「私たちの市場戦略は変わるだろう」と彼は言った。

他の中国のチェックポイント阻害剤の製造業者は、西側のパートナーと協力しています。 Junshiはより手頃な価格のバイオ医薬品メーカーであるCoherus Biosciences Inc.とペアを遂げトリ売れるマップのAstraZeneca PLCとのパートナーシップを結んでいます。 BeiGene Ltd.は、スイスのNovartis AGと協力しており、中国でのInnovent Biologics Inc.とインディアナポリスに本社を置くEli Lilly＆Co.は、3月、米国の肺がん治療薬の承認を申請しました。

値下げ

中国抗がん剤値下げ戦略は、最初はMerckとBristol-Myersと同じ外国企業の市場シェアを確保することが目標でした。

2018年末からJunshi、Innoventなど国内で開発されたチェックポイント阻害剤が、現在、世界で二番目に大きな医薬品市場である中国市場に洪水を起こし始めました。 多くの場合、KeytrudaとOpdivo価格の一部として販売されます。

しかし、ほとんどの中国市場に進出するためには、製薬会社が国の医療保険に医薬品を確保なければならず、その価格をさらに下げることを意味します。 Innoventのチェックポイント阻害剤は、60％値下げした後、2020年に適用されます。

今年はJunshi、BeigeneとJiangsu Hengrui Medicine Co.の他の3つの中国の阻害剤は、価格を80％カットすることに同意した後、リストに参加しました。 外国産のチェックポイント阻害剤は、適用されません。

ジュンシは汚れを安く売るより優れた有効性と安全性を示している薬物が大作になる米国市場に進出しようとしたときに同じ道を行っていないと李は言った。

彼は「現在、中国市場のように競争の中で終わらないだろう」と述べた。