大阪に本社を置く製薬会社小林製薬は、月曜日に腎臓やその他の健康問題報告により当該制約がリコールされており、同社が生産した健康補助食品を服用した後、少なくとも26人が病院に入院したと明らかにしました。
同社は先週、製品ラインのサプリメントを服用してから13人が健康問題を経験したと明らかにしました。 ベニコジ ホンククミ、そのうち6人は入院し、7人は外来治療を受けました。 そのうちの1人は透析を受けました。
当該製薬会社はこの問題に対する電話相談サービスラインを通じて日曜日までに20件の追加入院が確認されたと明らかにしました。
同社は、ベニコジーコレステヘルプ約30万パッケージを含む5つの製品を自発的にリコールしています。 2月現在、同社は2021年2月に店舗の棚に並んだ後、約106万パッケージを販売しています。
小林製薬は、ベニコジコレステ約30万パックを含め、5つの製品を自発的にリコールすると明らかにしました。 刑務所
同社は、真菌由来の未知の成分が問題を引き起こす可能性があると疑っています。 報告された注目すべき症状には、腫れや疲労、腎機能の低下があります。
これらの製品に加えて、同社は食品および飲料製造業者および卸売業者を含む日本および海外の52社にベニコジを食品原料として供給しました。
2023年には16.1トンのベニコジーが販売され、そのうち6.9トンがサプリメントやその他のアイテムに使用されました。 小林製薬は、その6.9トンの一部に問題の有害成分が含まれていた可能性があると疑います。
同社は、各会社にベニコジーが成分リストに含まれるすべての製品を市場から撤退することを要求しています。
同社は1月に1人の医師から製品に関連する健康問題に関する通知を受けた後、調査に着手しました。
会社側によると、ホンクク米で生成される毒性代謝産物であるシトリニンは該当製品では検出されていません。
ベニコジー製品は、「悪い」コレステロールとして知られるLDLコレステロール値を下げるのに役立つと宣伝されています。
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