保健省は、最初の投与量は、米国に到着予定の日曜日に、米国の製薬会社であるPfizer Inc.が開発したコロナウイルスの正式な承認を行う計画と呼ばれるこの問題に精通している情報源が木曜日発表した。
厚生労働省は、月曜日ファイザーCOVID-19ワクチンを承認する計画でした。 行政手続が加速されることによって、政府はワクチン接種に同意した約20,000人の医師や看護師を対象に、水曜日に予防接種を開始することを検討していると消息筋は伝えた。
正式な承認を控えて保健省のパネルは、金曜日の夜、日本が伝染病に対処するためにファイザーワクチンを進行すべきか議論するために会合を開くことが期待されます。 ファイザーのワクチンがすでに米国を含む多くの国で投与されているという点を勘案すると、パネルが承認を与える可能性があります。
全国100の病院の約2万人の医師や看護師がワクチンが原因であるかどうかにかかわらず、潜在的な症状と症状の発生頻度を追跡する研究に参加する予定です。
ベルギーでPfizerとドイツのパートナーであるBioNTech SEが共同開発した最初のワクチンバッチがベルギーで到着した後、日本で開発された製品のEU向け輸出統制強化のために、日本がワクチンの追加量を確保することができる時期と量不明である。 ブロック。
日本は、欧州連合との交渉を通じてファイザーワクチンの必要な容量を確保することを目的とします。
政府は、日本の人口1億2千6百万人を果たすために十分な1億5700万人に十分なワクチン接種を受けることに合意した。 総数のうち7,200万回がファイザーから出てくる予定です。 残りはAstraZeneca PLCとModerna Inc.から提供されます。
約20,000個の超低温冷凍庫が日本全域の医療施設に設置されて、臨床試験で95%の効果的なファイザーワクチンを保管する予定です。 AstraZenecaワクチンは、2〜8°Cで保管することがありますので、取り扱いが容易なりますが効果は約70%に過ぎません。
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