中国は吸入可能なCovidワクチンの臨床試験を開始します

中国の CanSino Biologics 会社の共同創設者兼CEOのXuefeng Yuは日曜日CNBCに来週吸入を介して投与されるCovid-19ワクチンの臨床試験を開始すると発表した。

中国Covidワクチンの効能の割合は、 ファイザー-BioNTechと 現代。 今月初め、中国疾病管理センターの所長は、次のような事実を公に認めた。 中国のワクチンは、「そのように高い保護率がない」 そして、彼らはワクチンの効能を高めるために人々に他のCovid注射を与えることを考慮していました。

ユ氏はCNBCにコロナウイルスは気道を介して人体に流入されることを勘案すると、注入されたワクチンよりも吸入ワクチンがより効果的であることができると述べた。

CanSinoBIOはBeijing Institute of Biotechnologyと共同で吸引ワクチンを開発しています。 明確に言えば、会社のAdenovirus Type 5 Vectorワクチン（またはAd5-nCoV）は、すでに注射で投与された。 中国及び他の多くの国で使用するために承認されました。

中国の海南省で開かれたBoao Forum for AsiaでCNBCのArjun Kharpalとのインタビューで、Yuは、理論的には吸入ワクチンが免疫システムに不可欠な白血球である抗体またはT細胞を活性化して、追加の保護を提供することができると説明しました。 祈り。

保護層が失敗し、ウイルスが体内の奥深くまで浸透すると、免疫系の他の部分がまだ鼻ビーズウイルスと戦うことができるとYuは付け加えた。

「だから、より多くの層を追加します。言葉がなりますか？私たちは粘膜経路を通過する理由です。」と彼は言いました。

CEOは、同社が同じ概念を使用して結核や結核の吸引ワクチンを開発したと述べた。 カナダで実施された試験によると、保護を提供するために必要なTBワクチンの吸入容量は、「実際の注射よりもはるかに少ない」と彼は言いました。

CanSinoBIOの単回注射Covidワクチンは いくつかの国での使用が承認 中国、パキスタン、メキシコ、ハンガリーを含む。

この会社は、海外3相臨床試験の中間データによると、ワクチンは、1回の注射の2週間後に症状性コロナ19の予防に68.83％の効果がある反面、4週間後に65.28％に低下したと発表した。 ロイターが報告しました。

これに比べて更新されたデータは、Pfizer-BioNTechショットが 91％の感染予防効果、Modernaはワクチンが 90％以上に効果的 第二の注射の6ヶ月後。

YuはCanSinoBIOが最初の注射の6ヶ月後のブースター注射を追加することを研究してコロナウイルスに対する免疫応答を向上させることができると述べた。

「それはまた、私たちのワクチンは、他の人と混合し、これ、私たち自身がゴンガンには、私たちのワクチンが強化されることがあることを示します。私の考えで本当に科学的な研究が必要であると思います。私たちは、実際にどのような方法がいいことかどうかを証明するデータが必要になります」とCEOは言いました。 。

ロイターは、月曜日に報じた 中国の研究者がCanSinoBIOとChongqing Zhifei Biological Products部門で開発されたCovidワクチンを混合テストしているとします。 報告書は、東部南京市で進行中の裁判に120人の参加者が参加すると予想されると述べた。

中国は2019年の終わりにコロナ19事例を報告最初の国であり、ほとんどの発症を抑制したことになります。 国はそれを言った 人口の40％の予防接種を目指します。 6月まで。