現代の日本人は、一般的に3つの祖先グループの子孫であるという新しい研究結果が出ました。 この研究はまた、私たちの最も近い絶滅親戚との遺伝的関連性を明らかにしました。 ネアンデルタール人 そして デニソバイン – そして、これらの遺伝子が現在の病気のリスクにどのように影響する可能性があるか。
同種の非ヨーロッパ最大規模の分析の1つで、科学者たち DNA 北北海道の雪に覆われた山から沖縄の亜熱帯南部海岸まで、全国7カ所にわたって3,200人を超える日本人が居住しています。
研究者らは、関連する臨床情報とともに、これらの遺伝データをJEWEL(日本全ゲノム/エキソム配列決定ライブラリー百科事典)という大規模な新しいデータベースに収集しました。
研究チームは、現代日本人が主に次の3つの祖先グループの子孫であることを発見しました。 新石器時代の縄文 狩猟採集者。 古代漢族の祖先とされている集団。 そして北東アジアと関連している正体不明の集団。 この発見は 異議を申し立てる、 30年間 日本人が由来したという仮説 ジョモン人 そして後で、 稲作をやる弥生移民 大陸アジア出身。
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新しい分析では、日本人がネアンデルタール人から受け継いだ42個のDNA断片と、デニソバインから2個のDNA断片を連結できることがわかりました。 複雑な特性、これは複数の遺伝子によってコードされることを意味します。 この遺伝は、おそらくこれらの古代グループと初期グループの間の初期の異種交配事象の結果でした。 ホモサピエンス著者は論文に書いた。
NKX6-1と呼ばれる遺伝子内のデニソバイン由来DNAは、以下の疾患の発生に関連している。 2型糖尿病 (T2D)、POLR3E遺伝子内のキーに関連しているという事実を著者は発見した。 11個のネアンデルタール由来DNA配列が第2型糖尿病、 冠状動脈疾患、 前立腺がん そして炎症性疾患 リウマチ性関節炎。 この44の古代DNAの塊のほとんどは東アジア人に固有のものだと著者らは言いました。
最近まで、大規模な遺伝子塩基配列分析の研究は、以下のDNAの分析に焦点を当てています。 ヨーロッパ系の人々、これはアジア人口を含む他の人口集団の私達の理解にかなりのギャップを残します。 したがって、新しい発見は長い間待ってきた答えを提供することができます。
著者らは、水曜日(4月17日)のジャーナルで発表された研究結果を説明する論文で「この包括的な遺伝データセットを通じて、日本の人口の人口および医学遺伝学に関連する未知の領域を調査することができます」と書いた。 。 科学の発展。
このような発見は、カスタマイズされた医学の開発につながる可能性がある研究を補完するかもしれないと著者は書いた。
例えば、研究チームは日本の人口内で臨床的に重要であるかもしれない遺伝子突然変異を同定しました。 注目すべき例の1つは、コホートの6人から発見されたPTPRDという遺伝子の突然変異です。 心臓発作、腎不全、高血圧など、いくつかの同じ健康状態を経験したこれらの3人の臨床情報が提供されています。
JEWELは「日本の人口内外の将来の遺伝研究のための参考資料」の役割を果たすと研究者たちは結論付けました。
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