東京、8月21日(ロイター) – 先月、米国規制当局が承認した薬物に対する標準承認に続き、月曜日日本保健省パネルはアルツハイマー病治療薬Leqembiの承認を勧告した。
エキスパートパネルの決定は、日本のEisaiと米国ベースのBiogenが共同開発した薬物の正式な承認のためのステップを確立します。
Eisaiのある役員は、今月、同社は日本国家医療システムから保険還付承認を受けてから約60日以内に日本でLeqembiの販売を開始すると予想すると述べた。 (レポート:Rocky Swift、編集:Ed Osmond)
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