製薬業界今日のニュース配信（2020年12月24日）| AnswersNews

ダイセル新型コロナDNAワクチンを皮内投与…大阪大学では、医師主導の臨床試験

ダイセルは12月24日、大阪大学医学部附属病院ができる新型コロナウイルスのDNAワクチンの医師主導の第1/2相（P1 / 2）試験で、会社の皮内投与装置を使用したワクチンの投与が開始されたと発表しした。 ダイセルは、同じ大学のないジェスの新型コロナウイルスの共同開発プロジェクトに参加。 ダイセルのガス式無針投与装置を用いた皮内投与して筋肉内注射に比べて投与量を1/5〜1/10に減少する可能性があるという。 試験は、健康な成人20人の有効性と安全性を評価する。

大日本住友、過敏性膀胱治療剤ビベ区かに米国で承認され

大日本住友製薬は12月24日、β3アドレナリン受容体拮抗薬」GEMTESA」（一般名・ビベロング）は、米国で承認されたと発表した。適応は「大人切迫性尿失禁、排尿切迫感と頻尿の症状を伴う過活動膀胱」米国では現在、前立腺肥大症に伴う過活動膀胱の過敏性腸症候群に関連痛に適応拡大のための後期臨床試験を実施している。日本では杏林製薬が「ベオーバー」の製品名で販売している。

時クレソニーも新型コロナ効果参酌して

国立国際医療研究センター（NCGM）は12月23日、新型コロナウイルス感染患者を対象とした吸入ステロイド時クレソニーも（製品名・オー・ルーベスコットランド）の臨床試験では、この薬の効果が見られなかったと発表した。 軽症患者90人について実施した試験では、対症療法群に比べて時クレソニーも君は肺炎の悪化率が有意に高かった。 NCGMは、試験の結果を踏まえ、「時のクレソニーも吸入投与は推奨できない」としている。

田辺三菱、事実婚・同性のパートナーを配偶者と同じ扱いに変更

田辺三菱製薬は、12月24日の旅行や手当などの配偶者に適用される社内制度・ルールについて、従業員が事実婚のパートナーまたは同性パートナー企業に申告した場合、配偶者のように扱われるように就業規則を改正すると発表した。 来年1月1日から運用を開始する。 慶弔時や出産時の休暇を取得したり、社宅に入居することができるようになる。

AnswersNews編集部が製薬企業レポート
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