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ファイザー・コビッド-19ワクチンが9月22日、ロサンゼルスのワクチンクリニックで投与のために準備されています。 (フレデリックJ.ブラウン/AFP/ゲッティイメージズ)

米国疾病管理予防センター(CDC)の罹患率および死亡率週間報告書に木曜日発表されたデータによると、ファイザー/バイオエンテックのmRNAワクチンは、12~17歳の青少年のコロナ19予防に92%有効である。

研究者たちは、7月25日と12月4日の間に、アリゾナで以前にコロナ19検査で陽性であった243人の若者を調査しました。 ティーンエイジャーまたはその両親は鼻の綿棒を採取し、毎週PCR検査のために送った。 研究期間中、21人のティーンエイジャーが陽性で、そのうち18人が症状を報告しました。 研究結果は臨床試験や他の研究と一致すると研究者は報告します。

この研究は、デルタがコロナウイルスの支配的な循環変種であった時期に行われました。 初期の発見は、最新の亜種であるOmicronがワクチンに敏感ではないことを示唆しています。 追加の接種は保護レベルを高めますが、米国では子供や青少年への追加の接種は承認されませんでした。

米国食品医薬品局(FDA)は、16歳未満の子供のためのファイザー/バイオエンテックワクチンを承認し、5歳から15歳までの緊急使用承認の下で使用することができます。

木曜日のMMWRで発表された他の研究によると、ワクチンを接種した5〜11歳の子供から深刻な副作用が報告されたことはほとんどありませんでした。

この研究では、11月3日から12月19日までの2つの安全監視システム、Vaccine Adverse Event Reporting System(VAERS)とv-safeのレポートを調べました。 この期間中、約870万ドーズのPfizer / BioNTechワクチンが提供されました。 子供5-11。

VAERSは4,249件の副作用報告を受けており、97%以上が深刻ではありませんでした。 100件の重篤な事象が報告されており、最も一般的には発熱、嘔吐、心臓の筋肉に見られるタンパク質であるトロポニン値の増加が報告されています。 12件の発作が報告され、15件の心筋炎が報告され、そのうち11件が確認された。

研究に関する追加情報: V-safeは、5〜11歳の予防接種を受けた42,504人の子供を登録しました。 ワクチンの最初の接種後、54.8%は局所反応を報告し、34.7%は全身反応を報告しました。 2回目の投与後、57.5%は局所反応を報告し、40.9%は全身反応を報告しました。 最も一般的に報告された反応は、注射部位の痛み、疲労、頭痛でした。

研究者たちは、彼らの発見が臨床試験と一致し、VAERSとv-safeの両方が偏りや過小報告の可能性がある報告に依存していることに注目しました。 彼らは、「5歳から11歳の子供の両親と保護者は、予防接種後に局所および全身反応が予想されることを知らなければならない」と書いた。 「ワクチン接種はコロナ19感染を予防する最も効果的な方法です」。

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Shiraki Emiko

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