理科

アルコール依存症の治療に使用される薬は、不安に対する約束を示し、研究結果は示しています

FDAの承認を得たDisulfiramは、げっ歯類の不安レベルを安全に減少させることができると、東京大学科学およびその他の日本機関の分析が発見されました。

FDAがアルコール中毒治療剤として承認した薬物であるジスルフィラム(DSF)も不安を効果的に治療できると東京理科大学や他の日本研究所の研究者が行った新しい研究結果によると、1

DSFはアルコール代謝を担当する酵素であるアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害しますが、最近の研究結果によれば、DSFはFROUNTと呼ばれる細胞質タンパク質を阻害することが示されています。1

FROUNTは特定の免疫細胞が移動する方向を制御し、DSFはFROUNTが重要な細胞シグナル伝達経路に関与する2つのケモカイン回復期であるCCR2およびCCR5と相互作用するのをブロックします。1

他の研究では、ケモカイン受容体がげっ歯類の感情的行動の調節に関与することが示唆されたので、研究者はDSFの薬理学的特性を調査するための研究を行った。1

に発表された研究で 薬理学のパイオニア研究者は、マウスにおけるDSFの効果を研究するために不安緩和剤をスクリーニングするために使用される昇降プラス迷路(EPM)テストを使用しました。1

EPMユニットは十字に設定され、中央の四角形に接続された4つのアームで構成されています。 アームのうち2つは垂直境界で保護され、2つは保護されていません。1

不安のあるマウスは通常、閉じた腕で時間を過ごすことを好みます。1

この研究では、いくつかのマウスには、不安の治療に一般的に使用される薬物であるジアゼパムが投与され、他のいくつかはDSFが投与された。 次いでマウスをEPMに入れ、活動をモニターした。1

研究者たちは、DSFで処理されたマウスがデバイスの開いた腕ではるかに時間を費やしたことを発見しました。

さらに、チームはDSF-41と呼ばれるより強力なFROUNT阻害剤の不安緩和効果を評価し、同様の結果を観察しました。1

行動の変化は、ジアゼパムで処置したマウスで観察されたものと類似していた。1

東京都大学大学院大学教授は、「DSFがその影響を受けて、FROUNTタンパク質とケモカインシグナル伝達経路を抑制することで、脳内のシナプス前グルタミン酸伝達を抑制できることを示唆している」と述べた。 「これらの結果は、DSFが不安や不眠症に苦しむ高齢患者に安全に使用でき、画期的な向精神薬になる可能性があることを示しています.」1

研究者たちはまた、ジアゼパムとは対照的に、DSF治療が記憶喪失、調整障害、または鎮静などの副作用(AE)を引き起こさないという事実に驚きました。1

捜査官は、DSFの制約措置をさらに調査する予定です。 さらに、彼らは中枢神経系におけるFROUNT分子の正確な役割を理解することを願っています。1

この研究の結果は、DSFがベンゾジアゼピンで観察されたAEを示さず、既存のベンゾジアゼピンと同様の抗不安特性を示すことを初めて示す結果の一部です。1

FROUNT機能に対するDSFの阻害活性は、将来不安緩和剤の開発に役立つ可能性がある。1

CDCによると、一般的な不安障害の症状は18歳から29歳の間で最も高く、症状は年齢とともに減少する傾向があります。2

参考

1.アルコール中毒を治療する薬は、次の抗不安薬になることがあります。 ユーレック警告。 プレスリリース。 2022年4月14日。 2022年4月20日にアクセスしました。 https://www.eurekalert.org/news-releases/949771

2. 汎不安障害の症状。 病気管理予防センター。 2020年9月23日に更新されました。 2022年4月20日にアクセスしました。 https://www.cdc.gov/nchs/products/databriefs/db378.htm

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Omori Yoshiaki

ミュージックホリック。フードエバンジェリスト。学生。認定エクスプローラー。受賞歴のあるウェブエキスパート。」

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