MEI PharmaとKyowa Kirin、悪性リンパ腫仮想科学プログラムの第16回国際会議でリンパ腫の杯デリーシーブを評価する継続的な研究の臨床データを発表

サンディエゴ と 東京、 2021年6月9日 / PRNewswire / – MEI Pharma、Inc. （NASDAQ：MEIP）、癌に対する新たな治療法の開発に焦点を当てた後期の製薬会社 株式会社協和キリン （Kyowa Kirin、TSE：4151）は、最新のバイオテクノロジーを活用して新薬を発見し、提供するグローバル専門製薬会社は、今日の臨床データを発表しました。 1b B-細胞悪性腫瘍の治療のための臨床開発の臨床開発に使用される、オプションのホスファチジルイノシトール3-キナーゼデルタ（ “PI3K”）阻害剤であるzandelisibの研究とrituximabと結合されたzandelisibの3相研究であるCOASTALの試験設計は次のとおりです。 16回ポスター発表で強調^仕事 悪性リンパ腫（16-ICML）国際会議の開催 6月18日 – 2021. 22。

2つの電子のポスタープレゼンテーションの詳細については、次のとおりです。

見出し：1次化学免疫療法（POD24）後24カ月以内に行われた濾胞性リンパ腫の患者で断続一定（IS）のPI3Kδ阻害剤、カップデリーシブ
著者： ジョンペジェル、et。 で。
緑ID： 113

見出し： COASTAL：再発性または難治性の痛みのない性非ホジキンリンパ腫（iNHL）患者からPI3Kδ阻害剤ZandelisibとRituximab（R）の免疫化学療法の3相研究
著者： ヴォイチェフユールマラチャク、et。 で。
緑ID： 262

緑はWiley Online Libraryで見ることができます。 ウェブサイト。 e-ポスタープレゼンテーションはMEI Pharmaから提供されます。 ウェブサイト の上に 2021年6月18日。

MEI Pharma情報
MEI Pharma、Inc. （Nasdaq：MEIP）は、がんの潜在的な新しい治療法を開発することに注力している後期段階の製薬会社です。 MEI Pharmaの薬物候補のポートフォリオには、現在、米国食品医薬品局（FDA）の迅速な承認申請をサポートする2相臨床試験が進行中でzandelisibを含む4つの臨床段階の資産が含まれています。 MEI Pharmaのパイプライン候補のそれぞれは、（1）差別化され、（2）満たされていない医学的ニーズを解決し、（3）スタンドアロンの治療または組み合わせで患者に改善された利点を提供する治療法の選択肢の開発を目指し、様々な作用メカニズムを利用します。 他の治療法の選択肢を持つ。 詳細については、 www.meipharma.com。 Twitterでフォローしてください プンプン そして LinkedIn。

校とキリンについて
Kyowa Kirinは、生活を変化させる価値を持った新薬を作り、提供するために努力します。 70年以上の伝統を持つ日本に拠点を置く世界的な専門製薬会社である同社は、抗体の研究と工学の専門知識を含む最先端の科学を適用して腎臓、腫瘍を含むいくつかの治療の分野で患者と社会のニーズを解決します。 、免疫学/アレルギーと神経。 日本、アジア太平洋、北米、EMEA /国際の4つの地域では、我々の目的に焦点を当て、人々を笑わせる生活は、チームワーク/ Wa、技術革新と誠実へのコミットメントの価値を共有します。 Kyowa Kirinのビジネスの詳細については、次の中から確認することができます。 https://www.kyowakirin.com。

将来の見通しに関する記述
米国の法律に基づいて新薬臨床研究で調査され、FDAが意図した用途に対して安全かつ効果的なものと承認されるまで販売することができません。 このプレスリリースに含まれている本質的に歴史的でない記述は、1995年私募証券訴訟改革法の「安全港」の規定の意味で「将来予想に関する記述」です。 実際の結果は、実質的に異なる可能性があります。 経営陣の現在の期待に基づいて、製品候補を正常に商業化していなかった場合を含むが、これらに限定されないいくつかのリスクや不確実性にさらされている将来の見通しに関する記述に含まれている内容当社製品候補の開発および/またはFDAの承認のコストと遅延またはそのような承認取得に失敗し、 臨床試験結果の解釈の不確実性や違い; COVID-19大流行が取引相手、サプライチェーン、臨床開発プログラムの実行、資金調達、政府リソースの割り当てを含む、業界および個別企業への影響; 製品の開発、製造、商業化、マーケティング、販売および流通に必要な協力や契約への依存、協力または契約に起因する危険性を維持したり、参加することができません。 競争要因; 私たちの特許または所有権を保護し、ビジネスを運営するために必要な第3者の特許および知的財産の必要な権利を獲得することができません。 他人の特許および所有権を侵害することなく、事業を運営することができません一般的な経済状況; 製品が市場で認められない場合は、追加の必要な資金を調達することができません。 技術の変化; 政府の規制; 産業慣行の変化; 一回のイベント。 私たちは、これらの要素を更新したり、これらの将来の見通しに関する記述の修正結果を公に発表する意図はありません。

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出典：MEI Pharma、Inc.

会社コード： NASDAQ-SMALL：MEIP